cas: | 96829-58-2 | MF: | C29h53no5 |
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MW: | 495.73 | 試金: | HPLC99% |
密度: | 1.0±0.1 g/cm3 | 証明書: | GMP/ISO9001 |
ハイライト: | CAS 96829-58-2の減量の原料,減量の原料API Tetrahydrolipstatin,Tetrahydrolipstatin Orlistatの粉 |
減量の原料の粉Orlistat
製品名 | Orlistat |
他の名前 | XENICAL |
試金 | 99% |
Apprearance | 白いcrystallieの粉 |
パッケージ | 1kg/carton;25kg/drum |
支払 | Alipay;ウェスタン・ユニオン;TT |
郵送物 | DHL;Federal Express、EMS;空気;海 |
標準 | USP/EP/CP/BP |
貯蔵 | 暗く、乾燥した場所で密封される |
保存性 | 2年 |
OrlistatのIntroductction
(S) - 2-FORMYLAMINO-4-METHYL-PENTANOIC酸(S) - 1 [[(2S、3S) - 3-HEXYL-4-OXO-2-OXETANYL]メチル] - DODECYLエステル;RO-18-0647;(-) - TETRAHYDROLIPSTATIN;ORLISTAT;N-FORMYL-L-LEUCINE (1S) -メチルの1の[[(2S、3S) - 3-HEXYL-4-OXO-2-OXETANYL]] DODECYLエステル;XENICAL;(-) - Tetrahydrolipstatin (EquivalentToOrlistat);Orlipastat
Orlistatは食糧脂肪の吸収を減らすlipostatinの水和させた派生物である減量の薬剤のリパーゼの抑制剤のクラスに減量に終って属する。このプロダクトに胃のリパーゼおよび膵臓のリパーゼの有効で、選択的な阻止が、もたらさないし他の消化酵素(アミラーゼ、トリプシン、chymase)およびホスホリパーゼに対する効果を、影響を与えない炭水化物、蛋白質およびリン脂質の吸収にある。薬剤は消化器によって吸収されないし、リパーゼの阻止はリバーシブルである。
Orlistatは胃のリパーゼおよび膵臓のリパーゼの活動的な場所、禁止のtriacylglycerolの加水分解およびそれにより体重を制御するモノグリセリドおよび脂肪酸なしの取入口を減らすことのセリーンの残余に共有に不良部分によって消化器の酵素を主に、不活性にする。Orlistatの病理学の活動はdose-dependentであり、わずかにhypocaloric釣り合った食事と結合されたorlistat (120 mg/食事で取られるD、TID)の治療上の線量は食事の30%脂肪呼吸を減らした。orlistatがボディによって本質的に吸収されないこと、そして血しょうの薬剤の集中が低いことを正常な重量の調査および肥満のボランティアは血しょう集中と、示した < 5="" ng="">
Orlistatの機能
それらを含む肥満および太りすぎの関係者のためのマイクロ低カロリーの食事と結合される長期処置の患者の既に肥満関連の危険率。長期ウェイト・コントロールの(減量は、重量の反動および防止を維持する)治療効果がある効果を使って。
Orlistat (別名tetrahydrolipstatin)は肥満を扱うように設計されている薬剤である。それはほとんどの国のRocheによって商号の下の処方薬として、イギリスおよび米国のGlaxoSmithKlineによってように。主たる機能が人間の食事療法からリパーゼの抑制剤として機能によってそれによりカロリー摂取量を減らす脂肪の吸収を防いでいる販売され、販売された店頭である。それはヘルスケアによって提供者指示される減らカロリーの食事療法と共に使用のために意図されている。
Orlistatは肥満の処置のために使用される。orlistatと達成される減量の量は変わる。主題の35.5%と54.8%間の1年臨床試験では、この固まりすべてが必ずしも脂肪質ではなかったが、ボディ固まりの5%またはより大きい減少を達成した。16.4%と24.8%間で体脂肪の少なくとも10%の減少を達成した。orlistatが停止した後、主題の重要な数はそれらが失った重量の35%に重量を取り戻した。
4年にわたる肥満の人口のタイプ2の糖尿病の発生は偽薬(9.0%)と比較されるorlistat (6.2%)と減る。orlistatの長期使用はまた血圧(それぞれシストリックおよびdiastolic血圧の2.5そして1.9 mmHgの中間の減少)の適度な減少をもたらす。
OrlistatのCOA
項目 | 指定 | 結果 |
記述 | 白い粉に白い | 合わせる |
同一証明 | 標準に類似した | 合わせる |
乾燥の損失 | 0.5% | 0.3% |
融点 | 70-74ºC | 71ºC |
重金属 | ≤10ppm | 6.6ppm |
点火の残余 | ≤0.1% | 0.038% |
試金 | ≥99.0% | 99.70% |