CAS: | 59333-67-4 | MF: | C17H19ClF3NO |
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MW: | 345.787 | 仕様: | 99% |
イーネックス 違う: | 260-101-2 | 外見: | オフホワイトの粉に白い |
サンプル: | 入手可能 | ||
ハイライト: | APIのフルオキセチンの塩酸塩の粉,反不況のフルオキセチンの塩酸塩,薬剤のフルオキセチンHcl |
抗うつ薬剤 API フルーオキセチンヒドロクロリド粉
製品名 |
フルーオキスチンヒドロヒドロイド |
外見 |
白から薄白の粉末 |
CAS |
59333-67-4 |
MF |
C について17H19C.L.F3はい |
純度 |
99% |
保存 |
冷たい乾燥した場所に保管してください. |
導入について フルーオキスチンヒドロヒドロイド
フルオクセチンは選択性セロトニン再吸収阻害剤 (SSRI) の抗うつ剤です. フルオクセチンは神経細胞 (ニューロン) によってセロトニンの吸収を抑制し,うつ病,パニック,不安を患う人に役立ちます.,症状が表れているのです
フルオクセチンは,重度のうつ病,食欲障害,強迫症,パニック障害,月経前不快症 (PMDD).
応用についてフルーオキスチンヒドロヒドロイド
フルオクセチンは6週間の二重盲検試験で うつ病に有効であることが示され,不安を緩和し睡眠を改善しました.患者に投与されたとき, 抑うつ病の再発の予防においてプラセボよりもフルーオキセインが優れていた治療期間が38週間延長されました.プラセボ対照試験でもうつ病が示されました.
研究によると,SSRI パロキセチン (Paxil) とシタロプラム (Celexa) に対する耐性の重要な部分は,Pgp 輸送体の遺伝的変異によって説明できる.パロキセチンとシタロプラムこのタンパク質によって脳から活発に運ばれます フルオキセチンはPgpの基質ではありませんパロキセチンやシタロプラムからフルーオキシチンへの切り替えは,反応しない患者にとって有益である可能性があります..
フルオクセチンは,重度のうつ病,強迫症障害,躁狂症,パニック障害,体変形障害,月経前症候群の治療に使用されます.トリコチロマニア双極性障害に対するSSRIを使用する際には注意が必要です.双極性障害の治療には,抗精神病薬 (クエチアピンなど) と併用することができます.催眠症,肥満,アルコール依存症,強食症にも使用されています.
臨床用途
フルオクセチンは,重度のうつ病,強迫性障害 (OCD),心的外傷後ストレス障害 (PTSD),食欲不全,パニック障害,月経前ディスフォリック障害また,食欲障害の治療にも使用されています. 肥満,アルコール依存症,大人でも適度な成功率で 自閉症スペクトラム障害の治療として試されています.
他の名称フルーオキスチンヒドロヒドロイド:
フルオクセチンHCL; フルオクセチンヒドロヒドロイド; フルオクセチンHCL; N-メチル-3-フェニル-3-[4- (トリフルーロメチル) フェノキシ]プロパン-1-アミンヒドロヒドロイド (1:1); 6,11-ダイヒドロキシ-3,3-ディメチル-5- ((3-メチルブート-2-エン-1-イール) 3,12-ダイヒドロ-7H-ピラノ[23c]アクリジン-7-1
COA はフルーオキスチンヒドロヒドロイド
商品名:フルーオキスチンヒドロヒドロイド (USP41)
CAS番号:59333-67-4
パート番号:HNB20220808
製造 日: 8 月 08 日について2022 年 8 月 9 日について2022年 終了日: 8月07日について2024 年
保存: 密閉 し て 涼しく 乾燥 し た 場所 で 保存 する
保存期間: 正確に保存された場合24ヶ月.
ポイント | 仕様 | 結果 |
外見 | 白い,どちらかのタイプの白色粉末 | 犯人 |
識別 | A,Bは標準に準拠している | 犯人 |
発火時の残留物 | ≤0.2% | 0.08% |
有機不純物 | 単一の不純:≤0.25% | 0.13% |
その他の不純物総数: ≤0.5% | 0.22% | |
残留溶媒 | ≤0.5% | 0.03% |
エタノール ≤ 0.5% | 0.02% | |
乾燥時の損失 | ≤0.5% | 00.3% |
塩化物 | ≤0.09% | 0.008% |
重金属 | ≤ 10ppm | 犯人 |
そのように | ≤ 2ppm | 犯人 |
試料 (乾燥した) | 980.0%~102.0% | 990.2% |
結論 | この製品はUSP41規格に適合しています. |