CAS: | 114-07-8 | MF: | C37H67NO13 |
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MW: | 733.93 | 仕様: | 99% |
エインエックス: | 204.040-1 について | 外見: | ホワイト クライサトリン 粉 |
サンプル: | 入手可能 | ||
ハイライト: | CAS 114-07-8 API 医薬品,エリトロミシン 粉 99%,薬剤類 エリトロマイシン粉 |
薬剤類 99% エリトロマイシン粉 CAS 114-07-8
製品名 |
エリトロミシン |
外見 |
白い結晶粉末 |
CAS |
114-07-8 について |
MF |
C について37H67はい13 |
純度 |
99% |
保存 |
冷たい乾燥した場所に保管してください. |
導入について エリトロミシン
エリトロマイシン (EM,Er) は,ストレプトマイシンによって生成され,アルカリ性抗生物質である.エリトロマイシンA (ErA),エリトロマイシンB (ErB),エリトロマイシンC (ErC),エリトロマイシンD (ErD),エリトロミシンE (ErE) とエリトロミシンF (ErF)口服用のための自由基,乳酸ビオナートは注射用にも使用できます.一般的にペニシリン耐性性グラム陽性細菌感染やペニシリンアレルギーに対する代替薬として使用されます.抗菌性スペクトルはペニシリンと似ています.
エリトロマイシンは白か薄白の結晶性粉末で,無臭で苦い味で,水分をわずかに吸収する.弱アルカリ性,水にわずかに溶ける (約0.2%),有機溶媒に溶ける酸性状態では不安定です
エリトロマイシンは胃アクチン受容体アゴニストです.エリトロマイシン分子のグリコシド連鎖上のダイメチラミン群と14基のラクトン環は,胃アクチンのような空間構造を有する.胃アクチン受容体アゴニストとして用いられ,胃アクチン効果を模倣し,腹腹状態でのMMC第3相収縮の早期発症を誘発する.胃と十二腸の滑らかな筋肉の収縮を引き起こすエリトロマイシンの低用量は,自発的なMMCに似た胃収縮を誘発します.高用量のエリトロマイシンが 嘔吐を誘発する 強い不規則な胃小腸の収縮を誘発しますエリトロマイシンによる胃腸反応の原因である. したがって,エリトロマイシンは胃運動を促すために過剰な用量では使用してはならない.
エリトロマイシン の 適用 方法
エリトロマイシンは消化器系疾患を治療できる.EMは全胃腸に異なる程度にプロキネティック効果を持っています.
エリトロマイシンには以下の効果があります.
1. 食道収縮を促し,食道下部スフィンクターの圧力を増加させる.
2胃鼻腔の収縮を促進し,鼻腔と十二腸の機能の調整を改善する.
3胃腸道を移動させ 結腸の動きや胆管の収縮を促す
したがって,胃腸疾患を効果的に治療することができます.
エリトロマイシンは,しばしばペニシリン耐性性グラム陰性細菌感染やペニシリンアレルギーを持つ患者に使用されます.レギオネラ肺炎による幼児肺炎および大腸炎ミコプラズマ肺炎,クラミジアトラホマティス,皮膚の軟組織感染症,そして,ストレプトコックス・ヘモリティクスおよびストレプトコックス・肺炎によって引き起こされる呼吸道感染症,発疹 発疹 発疹 発疹 発疹 発疹 発疹 発疹 発疹この薬の有効性は,ジフテリア抗毒素と併用すると強化されます.
他の名称エリトロミシン:
エリトロ;エリトロミシンBASE;em;エリトロミシンA;エリトロミシン;エリトロシン;ERYC;エムゲル;T-Stat
COA はエリトロミシン
商品名:E についてリトロマイシン
パート番号:HNB 2022915 パート量: 1000kg
製造日: 7月15について2022年 分析日:7月16について,2022証明書の日付:7月14について,2025
保存 涼しく乾燥した場所に保管 密閉された容器に保管
適正に保存した場合の有効期限は3年です.
分析のポイント | S詳細について | 結果 |
特徴 | 白い結晶性粉末,無臭またはほとんど無臭,ほとんど無味 | 犯人 |
識別 | IR:赤外線吸収スペクトルは基準スペクトルと一致する | 犯人 |
溶解性 | エタノール,クロロホルム,アセトン* に溶ける.水ではほとんど溶けない. | 犯人 |
溶融点 | 132~138°C | 犯人 |
残留溶媒 | アセトン*: ≤5000ppm | 検出されていません |
水 | ≤4.0% | 20.9% |
自由エリトロマイシン (TLC) | ≤3.0%NLTに相当する強度 | <3.0% |
評価する(乾燥したベース) | 600エリトロマイシン | 628 |
結論 | 標準に準拠する |