cas: | 95382-33-5 | Mf: | C17H19MgN3O3S |
---|---|---|---|
MW: | 713.12 | 指定: | 99% |
EINECSいいえ。: | 201-212-8 | 出現: | 白い微粒 |
サンプル: | 利用できる | whatsapp: | +86152 029 61574 |
APIの薬剤の反発火薬剤CAS 95382-33-5のomeprazoleのマグネシウム
製品名 |
OMEPRAZOLEのマグネシウム |
出現 |
白い微粒 |
CAS |
95382-33-5 |
MF |
C17H19MgN3O3S |
純度 |
99% |
貯蔵 |
涼しい乾燥した場所で保ちなさい。 |
Whatsapp:+86 152 029 61574
OMEPRAZOLEのマグネシウムのIntroductction
Omeprazoleのマグネシウムは制酸性の市販薬である。それは胃の壁の細胞のプロトン ポンプの場所でとりわけ機能し、それにより酵素の活動を禁じ、胃の内腔に壁の細胞からH+の輸送を防ぐsulfenamideおよびプロトン ポンプ(H+ K+アデノシン三リン酸化水分解酵素)の複合体を作り出すために二硫化物結束を通ってプロトン ポンプのスルフヒドリル グループに不可逆的に結合する胃液の胃の酸の量を非常に減らすことができる胃の酸の分泌の最後のステップを妨げるの活動的な形態にsulfenamide、変えられる。
Omeprazoleのマグネシウムはいろいろな原因(H2受容器の妨害薬剤によって禁じることができない)二つのブチル基から成る循環アデノシンのによって引き起こされる胃の酸の分泌を含む迷走神経のヒスタミン、pentagastrinおよび刺激によって、引き起こされる例えば、基底の胃の酸の分泌および胃の酸の分泌酸によってもたらす引き起こされる胃の酸の分泌に対する強く、長続きがする抑制的な効果を。
Omeprazoleのマグネシウムが満足な結果とヘリコバクター・ピロリ(HP)の消化性潰瘍、還流のesophagitis、Zollinger Ellisonシンドロームおよび絶滅を扱うのに臨床的に使用されている。
但しOmeprazoleのマグネシウムのような薬剤を酸抑制する余分な使用が胃の酸および弱められた酸味の集中の減少をもたらす場合があることが、注意されるべきであるそして胃に入る細菌はである可能殺され、細菌、そして下痢の腸の感染症の危険を倍増する腸に入らないかもしれない。下げられた胃酸のためにそれからカルシウムの腸の吸収に、鉄および他の微量の元素およびビタミン影響を与えるボディのカルシウム不足をもたらす消化力に、およびひびへの感受性は影響を与える。
OMEPRAZOLEのマグネシウムの適用及び機能
OMEPRAZOLEのマグネシウムの他の名前: (S) - omeprazoleのマグネシウム;Omeprazoleのマグネシウム;GASTROGARD;OMEPRAZOLE Mg;Loec;Moprial;Omeprazolum; マグネシウム、bis [6塩酸メタンフェタミンのX-Y2 [[(4-m、X-Y 3,5ジメチル2 pyridinyl)メチル] sulfinyl-kO] - 1H-benzimidazolato-kN3] -、(T-4); 1H Benzimidazole、5-mexy-2- [[(4 mexy 3,5ジメチル2 pyridinylメチル)] sulfinyl] -、マグネシウムの塩(2:1); マグネシウムbis ((4 mhoxy 3,5ジメチル2 pyridinyl) [メチル] 5-moxy-2-の{sulfinyl} benzimidazol 1 ide)
OMEPRAZOLEのマグネシウムのCOA
プロダクト | OMEPRAZOLEのマグネシウム | バッチ | 20210915 | ||
製造年月日 | 2021-09-15 | 量 | 500kg | ||
証明書の日付 | 2021-09-16 | CASいいえ。 | 95382-33-5 | ||
日付はの切れる | 2023-09-14 | サンプル | 10g | ||
貯蔵 | 十分閉鎖した容器の涼しい及び乾燥した場所の店。 | ||||
テスト項目 | 指定 | 結果 | |||
出現 | 白い微粒 | 合わせる | |||
同一証明 |
赤外線吸収: 参照標準に類似したなりなさい |
合わせる | |||
紫外線吸収: 参照標準に類似したなりなさい |
合わせる | ||||
カリウムのためのテスト:肯定的でなければならない | 合わせる | ||||
水 | ≦ 0.5% | 0.2% | |||
乾燥の損失 | ≦ 0.5% | 0.35% | |||
点火の残余 | ≦ 0.2% | 0.06% | |||
クロマトグラフ純度 | 個々の不純物の≦ 0.2% | 0.03% | |||
総不純物の≦ 0.5% | 0.07% | ||||
重金属 | ≦ 10 PPM | 合わせる | |||
残りの溶媒 | シクロヘキサンの≦ 0.1% | 0.003% | |||
イソプロピル・アルコールの≦ 0.2% | 0.05% | ||||
試金 | 98.5%~101.0% | 99.3% | |||
結論 | USP30標準に従う。 |