CAS: | 22204-53-1 | MF: | C14H14O3 |
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MW: | 230.26 | 仕様: | 99% |
溶融点: | 152-154 °C | 外見: | 白い結晶粉末 |
サンプル: | 入手可能 | ||
ハイライト: | CAS 22204-53-1の解熱性の鎮痛剤,API 99%のナプロキセンの粉,薬剤APIのナプロキセンの粉 |
薬剤 炎症抑制 鎮痛剤 API 99% ナプロキセン粉 CAS 22204-53-1
製品名 |
ナプロクセン |
外見 |
白い結晶粉末 |
CAS |
22204-53-1 |
MF |
C について14H14オー3 |
純度 |
99% |
保存 |
冷たい乾燥した場所に保管してください. |
導入について ピロキシカム
ナプロクセンは白色結晶または結晶粉末である. 溶融点155.3°C. アセトンに溶ける*,メタノール,エタノール,氷酸乙酸に溶ける,ベンゼンに溶けない,水にほとんど溶けない.光にさらされたときに色が徐々に変化する味も匂いもない
ナプロクセンは非ステロイド抗炎症薬であり,PG合成酶阻害剤であり,前立腺合成酶を抑制し,有意な鎮痛および炎症抑制作用を有し,口服による吸収は完全に迅速です.血清濃度ピークは1回投与後2〜4時間血中および血球タンパク質結合の99%以上,t1/2が13~14時間,約95%が原始形態の尿から分泌され,代謝物も分泌されます.リウマチスおよびリウマチス関節炎の治療に臨床的に使用されます.骨格関節炎,軟骨関節炎,痛風,関節炎,骨格関節炎.また,筋骨格の扭曲,大傷,怪我,不月経による痛みを和らげるために使用されます.しかし,注目すべきは,他のNSAIDと同様に,ナプロクセンの治療中に,胃腸に深刻な副作用が発生することがあります.胃腸内外傷が活発な患者では使用禁止であり,他の胃腸疾患を持つ患者では,厳密な医療監視下で使用する必要があります..
ピロキシカムの用途と機能
ナプロクセンは非ステロイド抗炎症および鎮痛剤で,炎症や炎症,関節炎やその他の症状に関連する痛みを和らげるために使用され,抗炎症,炎症抑制剤と鎮痛剤.
ナプロクセンは以下の用途もあります.
1腎臓のエネルギー不足による体の弱さを補うため,胃腸系 眠気 その他の関連症状は.
2H. pyloriに対するナプロクセンは良い抑制効果を持っています.それはアトロフィック胃炎,表面的な胃炎,十二腸潰瘍の問題を非常によく治療することができます.また,胃腸のエネルギーシステムの役割を改善した後,胃酸の代謝を促進することができます.消化と吸収を助けます
3ナプロクセンはまた,リウマチズムとリウマトイド症状の治療にも非常に良い効果があります.長い期間のリウマチックの多くの患者では,リウマチックの後にナプロクセンを服用すると,非常に良い緩和が感じられました.長期間のナプロクセンの使用は,再発を制御するために許されません.
4臨床試験ではナプロクセンは 胰腺の活動を合理的に改善することが判明しました血糖値が正常レベルまたはそれ以上まで回復します.
他の名称ピロキシカム:
ナプロクセンベース;(S) -ナプロクセン;(S)-2-(6-メトキシナフタレン-2-イル) プロパノ酸;ナプロシン;ナプロクセン;ナプロクセンフリーベース;アクセル;ボニル;クセナー;ナクセン
COA はピロキシカム
製品名 | ナプロクセン | パート番号 | HNB-190302 |
量 | 500kg | 試験サンプル | 10g |
製造日 | 2022.12.22 | 試験日 | 2022.12.22 |
発行日 | 2022.12.22 | 効用期限 | 2024.12.21 |
試験パラメータ | 試験制限 | 結果 | |
外見 | 白い結晶粉末 | 白い結晶粉末 | |
識別 | A: IR | 合致する | |
B:HPLC | 合致する | ||
溶解性 | メタノール,エタノールまたはトリクロロメタンに溶ける,エーテルにわずかに溶ける*,水にほとんど溶けない. | 合致する | |
評価する | ≥98.5% | 990.3% | |
特別回転 | +63.0°から +68.5° | +65.5° | |
コリド | ≤0.03% | 0.01% | |
溶融点 |
198~202°C
|
200°C | |
関連物質 | 個別不純: ≤0.2% | 合致する | |
合計不純物: ≤0.5% | 合致する | ||
発火時の残留物 | ≤0.1% | 0.03% | |
重金属 | ≤20ppm | 合致する | |
乾燥時の損失 | ≤0.5% | 00.3% | |
結論 | 上記材料はUSP 43規格に準拠しています |