CAS: | 562-10-7 | MF: | C21H28N2O5 |
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MW: | 388.46 | 仕様: | 99% |
溶融点: | 103 - 108ºC | 外見: | 白い結晶粉末 |
サンプル: | 入手可能 | ||
ハイライト: | APIの活動的な薬剤の原料,人間API Pharmaの原料 |
CAS 6700-34-1 医薬品 API ディクレジス 原料 99% ドキシラミンサクシネート 粉末
製品名 |
ドキシラミンスクシネート |
外見 |
白い結晶粉末 |
CAS |
562-10-7 |
MF |
C について21H28N2オー5 |
純度 |
99% |
保存 |
冷たい乾燥した場所に保管してください. |
導入について ドキシラミンスクシネート
ドキシラミンはエタノラミンの抗ヒスタミン剤で,通常はアレルギーや風邪の症状を治療するために使用される非処方薬である.
ドキシラミンサクシネートは,アレルギー,熱熱,風邪の症状を緩和するために一般的に使用されます. この薬は,特定の天然物質 (ヒスタミン,アセチルコリン (acetylcholine) が体内で生成されます.この効果は,涙,鼻水,しめきなどのアレルギー/風邪症状を緩和するのに役立ちます.
応用と機能ドキシラミンスクシネート
多キシラミンサクシネート錠剤は,様々なアレルギー性皮膚疾患,花火,アレルギー性鼻炎,喘息性支管炎,短期間不眠を治療する催眠薬としてドキシラミンサクシネート錠剤の有害作用は,神経系に鎮静作用としてしばしば表れます.
多キシラミンサクシネート錠剤を臨床試験で使用した後に,少数の患者が眠気を感じることがあります.ドキシラミンサクシネート錠剤および薬剤の成分に対して過敏反応が発症する患者もいます.皮膚発疹やニキビとして現れ,生命を脅かす可能性があります. 下尿路症状や良性前立腺高血球症の男性では,ドキシラミンサクシネート錠剤による治療は,神経系に対する鎮静作用により,尿流量減少または尿収縮を引き起こす可能性があります.ドキシラミンサクシネート錠剤で治療されている場合, 狭窄性ペプティック潰瘍とピロロドウデネアル阻塞症の女性患者は,既存の症状が著しく悪化することがあります.薬剤は喘息を誘発し,膀?? 首の阻塞の症状を悪化させる可能性があります.したがって,臨床実践では慎重に使用する必要があります.
他の名称ドキシラミンスクシネート
アルサドーム
デカプリン
ドキシラミンサクシネート
ドキシラミン・サクシナート
LABOTEST-BB LT00244822
ドキシラミンの塩
ドキシラミン水素素素酸
2 ダイメチラミノエトキシフェニルメチル2 ピックロリヌスキナート
N,N-ジメチル-2-[1-フェニル-1- ((ピリジン-2-イール) エトキシ]エタナミン
2-アルファ-ディメチラミノエトキシ) -アルファ-メチルベンジル) ピリディネスキュシネート
2 (アルファ) 2 (ダイメチラミノ) エトキシ) -アルファ (メチル) ベンジル) - ピリジンインサクシネート
COA はドキシラミンスクシネート
商品名:ドキシラミンスクシネート
パート番号:HNB20220210
バージュサイズ: 150 kg
製造日:2022年2月10日 分析日:2022年2月11日 終了日:2024年2月09日
保存: 密閉 し て 涼しく 乾燥 し た 場所 で 保存 する
保存期間: 正確に保存された場合24ヶ月.
ポイント |
仕様 |
結果 |
外見 |
白い粉末 |
薄白色粉末 |
識別 |
(1) 陽性色反応 |
犯人 |
(2) UV |
犯人 |
|
(3) IR |
犯人 |
|
溶融点 |
1030.0-108 だった0°C |
106.5°C |
溶解性 |
水に溶ける,アルコールに溶ける |
犯人 |
UVマックス | 262.0nm | 犯人 |
乾燥時の損失 |
≤0.5% |
0.36% |
発火時の残留物 |
≤0.1% |
0.07% |
関連物質 |
不純度A≤0.5%;不純度B≤0.5% 不純度 C≤0.5%;不純度 E≤0.5% 不純度 G≤0.5% |
犯人 |
単一の不浄物 ≤1% |
0.01% |
|
合計不純物≤2% |
0.015% |
|
|
ダイエチルエーテル*≤0.5% |
検出されていません |
アセトン* ≤ 0.5% |
検出されていません |
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イソプロパイルエーテル* ≤0.5% |
検出されていません |
|
トロウレン ≤0.089% |
00.006% |
|
結論 |
この製品はUSP標準に準拠しています |