| 起源の場所: | 中国 |
|---|---|
| ブランド名: | HNB |
| 証明: | ISO |
| モデル番号: | Trimethoprim |
| Minimum Order Quantity: | 1KG |
| 価格: | Negotiable |
| パッケージの詳細: | アルミ ホイル袋 |
| 受渡し時間: | Usually3-5days |
| 支払条件: | L/C、D/A、D/P、T/T、ウェスタン・ユニオン、MoneyGram、Alibabaの保証の順序 |
| 供給の能力: | 5000kg/Month |
| CAS: | 738-70-5 | MF: | C14H18N4O3 |
|---|---|---|---|
| MW: | 290.32 | 仕様: | 99% |
| 他の名前: | TMP | 外見: | 薄白色粉末 |
| サンプル: | 入手可能 | ||
| ハイライト: | 99% 純度 トリメトプリム粉,薬剤 TMP 原材料,API 製薬 738-70-5 |
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CAS 738-70-5 医薬品 TMP 原材料 99% トリメトプリム粉
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製品名 |
トリメトプリム |
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外見 |
薄白色粉末 |
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CAS |
738-70-5 について |
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MF |
C について14H18N4オー3 |
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純度 |
99% |
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保存 |
冷たい乾燥した場所に保管してください. |
導入について トリメトプリム
トリメトプリムは化学配方 C14H18N4O3 を有する有機化合物で,白か淡い黄色の結晶性粉末で,無臭で苦い味で,クロロホルムにわずかに溶ける.エタノールやアセトンに溶ける*水にほとんど溶けないし,氷の乙酸に溶ける.
メチシリンは,呼吸道感染症,尿道感染症,腸道感染症などに単独で使用される合成の幅広いスペクトル抗菌剤です.髄膜炎敏感な細菌によって引き起こされるシゲロシス (細菌性痢疾)
メトトレキサートは,細菌による二酸化葉酸還元酶の阻害剤であり,サルフォンアミドシネルギストである.抗菌作用原理は,細菌による葉酸代謝を妨害することである.主に細菌のダイヒドロフロラート還元酶の活性を選択的に抑制する細菌の成長と繁殖を阻害する. 細菌の成長と繁殖を抑制する.メトトレキサートは,ほとんどのグラム陽性およびグラム陰性細菌に対して抗菌作用を有する.さらに,メトトレキサートは,プラズモディウムやNucleus,ヒストプラズマ,酵母などの特定の真菌に特定の効果を持っています.メペリジンに敏感であるグラム陰性細菌では,エシェリキア・コライ,サルモネラ・スペプ,アスペルギルス・キメラ,S.肺炎,S.痢疾,S.タイフィ,S.ペルツシスなどがメペリジンに敏感である.メチシリンはPseudomonas aeruginosaに対して抗菌作用がない.メニンゴコックとアルカリを生成するバシル
応用と機能トリメトプリム
1メトトレキサートは,敏感な細菌による急性単純な尿路感染症および細菌性前立腺炎の治療に単独で使用できます.
2メソミルは,セルファメトキサゾールまたはサルファジアジンと併用して,敏感な細菌によって引き起こされるセプシス,髄膜炎,耳炎,風邪熱,シゲロス (細菌性痢疾) などを治療します.
3メペリディンは,硫黄メトキシゾール-2,6-ジメトキシピリメタミンと併用してクロロキーン耐性マラリアの治療にも使用できます.
他の名前についてトリメトプリム
トリメトプリム
トリメトプリムBP
トリメトピム (TMP)
抗生物質共効剤
トリメトプリム結晶
トリメトプリム,結晶化
メトキシベンジルアミノピリミジン
トリメトプリム ベトラナル 250 mg
5 (3) について4,5-トリメトキシベンジル) ピリミジン-2,4-ダイルダイアミン
5・3・345トリメトキシフェニル) メチル) 2,4-ピリミディディアミン
COA はトリメトプリム
| 製品名 | トリメトプリム | ||
| CAS番号 | 738-70-5 について | ||
| パート番号 | HNB20210122 | 製造日 | 2021年1月22日 |
| バッチサイズ | 25kg/太鼓 | 分析日 | 2021年1月23日 |
| 量 | 2000kg | 効用期限日付 | 1月21日から2023年 |
| 保存 | 冷やし乾燥した場所に保管し,しっかりと閉ざされた容器に保管してください. | ||
| 棚L についてイーフ | 適切に保管された場合 24ヶ月. | ||
| 参照 | USP42 | ||
| 分析のポイント | 仕様 | 結果 |
| 外見 | 白か黄色い白い粉末 | 犯人 |
| 識別 | ||
|
A:赤外線吸収 B:紫外線吸収 |
IR 標準に準拠する |
犯人 |
| テスト | ||
| 溶液の外観 | 基準溶液BY7 (EP) よりも濃い色ではない.2.2方法II) | 犯人 |
| 溶解範囲 | 199〜203°C |
199.6~201.2°C |
| 乾燥時の損失 | ≤0.5% |
00.1% |
| 発火時の残留物 | ≤0.1% |
0.02% |
| 関連物質 (HPLC) | ||
| A: その通り | USP モノグラフ 621 | |
| 不純度 E (USP関連化合物A) | ≤0.1% | 検出されていない |
| 不浄性B (USP関連化合物B) | ≤0.1% | 検出されていない |
| 不純度 F | ≤0.1% | 0.03% |
| 他の不浄物 | ≤0.10% | 0.04% |
| 合計不純物 | ≤0.2% | 0.09% |
| B: オーケー | ||
| 不純度 F | ≤0.1% | 検出されていない |
| 汚れ I | ≤0.1% | 検出されていない |
| 他の不浄物 | ≤0.10% | 0.02% |
| 総不純度 | ≤0.2% | 0.02% |
| 不浄性K (GC) | ≤4.7ppm |
1.6ppm |
| 試料 (%) 乾燥基数 | 98.5%~101.0%< USP モノグラフ 541> | 1000.2% |
| 結論: USP 42 規格に準拠する | ||
