CAS: | 79794-75-5 | MF: | C17H22ClNO |
---|---|---|---|
MW: | 291.82 | 仕様: | 99% |
グレード: | 医学級 | 外見: | 白い結晶粉末 |
サンプル: | 入手可能 | ||
ハイライト: | 99% Loratadineの粉,アレルギーのLoratadineの反粉,API薬剤の79794-75-5 |
CAS 79794-75-5 抗アレルギー 原材料粉 99% ロラタジン粉
製品名 |
ローラタジン |
外見 |
白い結晶粉末 |
CAS |
79794-75-5 |
MF |
C について22H23ClN2オー2 |
純度 |
99% |
保存 |
冷たい乾燥した場所に保管してください. |
導入について ローラタジン
ローラタディンは一般的に使用される抗アレルギー薬であり, 急速な発症と強い効果を持つ第二世代の長効トリサイクリック抗ヒスタミンであり,ホルモンを含まない.ヒトに吸収された後,より活発なデスロラタジンに代謝されます.ヒスタミンH1受容体の競争性抑制によりヒスタミン誘発性アレルギー症状を抑制し,明らかな抗コレニンおよび中央抑制作用がない.
ロラタディンは口服でよく吸収され,肝臓で迅速かつ広範に代謝され,尿と排便経由で排出されます.30分以内に効果を示した患者もいます.活性代謝物,デカルボキシメトキシロラタジン (DCL) は,半減期が17〜24時間です.高齢者や肝疾患患者の場合,半減期が長くなる可能性があります.ローラタディンの血清タンパク質への結合率は97%~99%,DCLでは73%~76%です.約40%が10日後に尿で排出されます乳に少量分泌されるため,哺乳期には安全です.
応用と機能 ローラタジン
ローラタディンは,アレルギー性鼻炎に関連する症状,例えばしめき,鼻水流出,ニキビ,眼のニキビ,灼熱などの症状を緩和するために臨床的に使用されます.
ロラタディンは,慢性性ニキビ症やその他のアレルギー性皮膚疾患の症状を緩和するためにも使用されます.
毒学: 動物実験では変異性,非変異性効果は認められていない.
主な副作用には,頭痛,眠気,疲労,口乾燥,視力が薄い,血圧の低下または上昇,心拍,シンコプ,ハイパーキネジア,肝機能の変化,黄熱肝炎,肝 necrosis, 脱毛, 発作, 乳房の拡大, 多形赤血症,および全身アレルギー反応
薬物の相互作用: 肝臓の薬物の代謝酵素の機能を阻害する薬物は,イトラコナゾール,ケトコナゾール,この薬とその活性代謝物質の血球濃度を増加させる可能性があります.ロラタディンの代謝は,マクロリド抗生物質,シメチジン,テオフィリンなど
他の名称ローラタジン:
クラリチン
クララチン
ローラチジン
ローラタジン
ローラチジン
ローラタジン
ロラタジン-D5
T医療機関ローラタジン
製品名 | ローラタジン | パート番号 | HNB-230202 |
量 | 1000kg | 試験サンプル | 10g |
製造日 | 2023.02.02 | 試験日 | 2023.02.02 |
発行日 | 2023.02.02 | 効用期限 | 2025.02.01 |
試験用品 | 試験制限 | 結果 | |
外見 | 白い粉末 | 合致する | |
識別 | 赤外線スペクトルで | 合致する | |
B. 適合する | 合致する | ||
検査 (乾燥したベース) | 95.0%から101.0% | 990.6% | |
シワ分析 | 100%合格 | 合致する | |
Cd | ≤0.5ppm | 合致する | |
Pb | ≤0.5ppm | 合致する | |
アルゼン (Arsen ((As)) | ≤0.5ppm | 合致する | |
重金属 | ≤10ppm | 合致する | |
残留溶媒 | < 100ppm | 合致する | |
残留農薬 | 否定的 | 合致する | |
乾燥時の損失 | ≤1.0% | 0.12% | |
発火時の残留物 | ≤1.0% | 0.09% | |
微生物学的検査 | プレート総数: ≤1000cfu/g | 合致する | |
菌類と酵母: ≤100cfu/g | 合致する | ||
サルモネラ: 否定 | 合致する | ||
E.coliform: 否定 | 合致する | ||
結論 | 上記材料はUSP32規格に準拠しています |