| 起源の場所: | 中国 |
|---|---|
| ブランド名: | HNB |
| 証明: | ISO |
| モデル番号: | Pregabalin |
| 最小注文数量: | 1kg |
| 価格: | Negotiable |
| パッケージの詳細: | アルミ ホイル袋 |
| 受渡し時間: | Usually3-5days |
| 支払条件: | L/C、D/A、D/P、T/T、ウェスタン・ユニオン、MoneyGram、Alibabaの保証の順序 |
| 供給の能力: | 5000kg/Month |
| CAS: | 148553-50-8 | MF: | C8H17NO2 |
|---|---|---|---|
| MW: | 159.23 | 仕様: | 99% |
| イーネックス 違う: | 604-639-1 | 外見: | 白い結晶粉末 |
| 他の名前: | Lyrica |
99% アンチエピレプティック リリカ 純粉 99% プレガバリン CAS148553-50-8
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製品名 |
プレガバリン |
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外見 |
白い結晶粉末 |
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CAS |
148553-50-8 |
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MF |
C について8H17はい2 |
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純度 |
99% |
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保存 |
冷たい乾燥した場所に保管してください. |
導入について プレガバリン
プレガバリンガンマアミノバター酸 (GABA) アナログで,ガバペンチンと類似した構造と作用があり,抗 Epileptic,鎮痛および不安解消作用があります.プレガバリンの抗 epileptic 作用のメカニズムは不明です.実験室での試験では,プレガバリンは様々な epilepsy モデルで抗発作作用を示しました.動物モデルでの活性スペクトルは,ガバペンチンと類似していました.しかし,プレガバリンの活性度は,ガバペンチンより3~10倍高かった.
経口投与後プレガバリン急性歯の痛みの場合は約5時間,糖尿病性神経疾患では1週間.ピークまでの時間は約1時間,生体利用率は90%です.肝臓では代謝が少ない腎臓経由で原体92%~99%が分泌され,口服投与量の0.1%未満が便で分泌され,半減期は5〜6.5時間です.
応用と機能プレガバリン
プレガバリンへの使用指針
1糖尿病性周辺神経疾患の神経痛とヘルペシー後神経痛
2片側発作の補助治療
3また,不安障害,社会恐怖症,関節炎に用いられます.
投与量
経口投与
1部分発作の補助治療: (1) 75mg 1回,1日2回または 50mg 1回,1日3回最大量は1日600mgに増加することができます.(2) 他の抗 Epileptic 薬が有効でない不治性 epilepsy の患者には,日 150-600 mg のプレガバリン を 2〜3 回に分けます.
2糖尿病性周辺神経疾患における神経痛: 初期投与量は50 mg,1回,1日3回; 効能と耐受性によって1週間以内に1回,1日3回100 mgに増加することがあります [2].
3発疹後神経痛: 初期投与量は75 mg/日2回または50 mg/日3回で,有効性と耐受性によって1週間以内に1日300 mgに増加することがあります.維持用投与量 75-150 mg/日2回または 50-100 mg/日3回 [3].
4一般的不安障害: 1日300~600mg
5社会的恐怖症: 200mg 1回,1日3回
6術後の歯の痛み: 300mg 1回,麻酔の期間に応じて6時間ごとに繰り返すことができます.
透析中の用量: 補充用量は,透析後にすぐに投与する必要があります.
他の名称プレガバリン
CI 1008
CI-1008
PD 144723
プレガブリン
PD-144723
プレガバリン
プレガバリン
TOS-BB-0910
(R) プレガバリン
(S) プレガバリン
3-イソブチルGABA
プレガバリン [USAN]
(R-) -3-イソブチルGABA
プレガバリン 中間剤
プレドニソロンナトリウムリン酸
3 (アミノメチル) 5 (メチル) S (リリカ)
3- (アミノメチル) -5-メチルヘキサノ酸
3- (アミノメチル) -5-メチルヘキサノ酸
3 (S) - (AMINOMETHYL) -5 (METHYLHEXANOIC ACID) 酸化物
(3S) -3-アミノメチル) -5-メチルヘキサノ酸
(3R) -3- (アミノメチル) -5-メチルヘキサノ酸
3- (アミノメチル) -5-メチル- (アミノメチル) -3S) -ヘクサノ酸
(S) ((+) 3-アミノメチル−5メチルヘカノ酸
(3S) -3- (アミノメチル) -5-メチルヘキサノ酸
COA はプレガバリン
| CAS番号 | 148553-50-8 | 製品名 | プレガバリン |
| 製造日 | 24についてマル2023 | 分析日 | 23についてマル2023 |
| パートNO | HNB230324-1 | 効用期限 | 22についてマル2025 |
| 試験サンプル | 100グラム | ||
| 保存 | 冷やし乾燥した場所に保管し,しっかりと閉ざされた容器に保管してください. | ||
| 保存期間 | 適切に保管された場合 24ヶ月. | ||
| テストポイント | 仕様 | 結果 |
| 外見 | 白い結晶粉末 | 犯人 |
| 評価する | 98.0%~102.0% | 990.2% |
| 識別 | テスト前準備の染色体内の主要ピークの保持時間は,テストで得られた標準準備の染色体内の保持時間に対応します. | 犯人 |
| 特別回転 | 20° で測定された -28.6° から -35.0° の間 | -32.8° |
| 水 | ≤0.5% | 0.12% |
| 発火時の残留物 | ≤0.2% | 0.11% |
| 重金属 | ≤0.001% | 犯人 |
| Hplcによる関連化合物 | フルクトース ≤ 0.3% | 0.03% |
| 化合物 A ≤ 0.3% | 0.04% | |
| 他の個別不純物 ≤ 0.1% | 0.01% | |
| 合計不純物0.5%以下 | 0.08 | |
| 粒子の大きさ | 90% 350 マイクロン未満 | 犯人 |
| 硫酸塩と硫酸塩の制限値 |
硫酸塩イオン 0.10%以上 硫酸イオン 0.10% 以上 |
犯人 |
| 残留溶媒 | メチレン塩化物 250μg/g 以上 | 検出されていない |
| アセトンは,2500μg/g以上ではない | ||
| イソプロパノール 5000μg/g以上 | ||
| エタニトリル 400μg/g以上 | ||
| n-ヘキサン 290μg/g 以上 | ||
| エチルアセタート 2500μg/g 以上 | ||
| ピリジン 100μg/g以上 | ||
| 結論 | USP 規格に準拠する | |
