| 起源の場所: | 中国 |
|---|---|
| ブランド名: | HNB |
| 証明: | ISO |
| モデル番号: | Vildagliptin |
| 最小注文数量: | 1kg |
| 価格: | Negotiable |
| パッケージの詳細: | アルミ ホイル袋 |
| 受渡し時間: | Usually3-5days |
| 支払条件: | L/C、D/A、D/P、T/T、ウェスタン・ユニオン、MoneyGram、Alibabaの保証の順序 |
| 供給の能力: | 5000kg/Month |
| CAS: | 274901-16-5 | MF: | C17H25N3O2 |
|---|---|---|---|
| MW: | 303.40 | 仕様: | 99% |
| エインエックス: | 630-410-0 | 外見: | 白い結晶粉末 |
| サンプル: | 入手可能 | ||
| ハイライト: | タイプ2の糖尿病のVildagliptinの粉,等級のVildagliptinの薬剤の粉,API薬剤CAS 274901-16-5 |
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CAS 274901-16-5 薬剤類 99% ビルダグリプチン粉末 2 型糖尿病
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製品名 |
ヴィルダグリプチン |
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外見 |
白い結晶粉末 |
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CAS |
274901-16-5 |
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MF |
C について17H25N3オー2 |
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純度 |
99% |
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保存 |
冷たい乾燥した場所に保管してください. |
導入について ヴィルダグリプチン
ヴィルダグリプチン (商標名 Galvus) は,2型糖尿病の治療に使用されるダイペプチジルペプチダース4阻害剤クラスの口服抗糖尿病薬です.ビルダグリプチンは高血糖と低血糖の両方でグルカゴンを阻害する唯一の物質です.
ヴィルダグリプチンは,白い結晶性粉末化学物質である.化学名 (-) - 2S - 1- 3-水酸化トリサイクロ [3].3.1.1[3,7]]デカン-1-イール]アミノ]アセチル]ピロリジン-2-カルボニトリル,分子式C17H25N3O2,分子重量30339900溶融点は148~150°C
ヴィルダグリプチンの用途と機能
ヴィルダグリプチンは,口服抗糖尿病剤で,2型糖尿病の治療に臨床的に使用されています.発症後半抑制濃度 (IC50) が2〜3nmol/Lである.他の類似のペプチダースと比較して,免疫学的,組織病理学的,DPP-8 と DPP-9 の抑制による胃腸毒性.
他の名称ヴィルダグリプチン
ガルバス
ラフ 237
ヴィダグリプチン
ヴィルダグリプチン
ユニ-I6B4B2U96p
ヴィルダグリプチン (NVP-LAF 237)
ヴィダグリプチン (ヴィダグリプチンを参照)
(2S)-1-[N-(3-ヒドロキシトリサイクロ[3.3.1.1~3,7~]dec-1-yl) glycyl]pyrrolidine-2-carbonitrile 塩化物
2-ピロリジンカルボニトリル,1-ヒドロキシトリサイクロ3.3.1.13,7)dec-1-yl) アミノ) アセチル) - (2S) -
(-)−(2S)-1-[[(3-ヒドロキシトリサイクロ[3]3.1.1[3,7]]dec-1-yl) amino]acetyl]pyrrolidine-2-carbonitrile 塩基酸塩酸塩酸塩酸
COA はヴィルダグリプチン
パート番号:HNB230512
製品名: ビルダグリプチン CAS番号: 274901-16-5
製造日: 12について2023年5月 分析日: 13日について2023年5月 効用期限: 11についてメイ2026
保存: 冷やし乾燥した場所に,よく閉ざされた容器に保管します.
保存期間: 正確に保存した場合 36 ヶ月.
標準:2020年 企業標準
| 分析のポイント | 仕様 | 結果 |
| 外見 | 白い結晶粉末 | 犯人 |
| 検査 (HPLC) | 98.0% 〜 102.0% | 1000.3% |
| 識別 | 標準のHPLC保持と同一である | 犯人 |
| 標準のIRスペクトラムに | 犯人 | |
| 溶解性 | メタノール,エタノール,ダイメチル硫化物,水または0.01mol/Lの塩化水素酸溶液に溶解し,アセトニトリールまたはイソプロパノールにわずかに溶解する | 犯人 |
| 水 | ≤ 1% | 0.11% |
| 発火時の残留物 | ≤0.1% | 00.06% |
| 溶融点 | 148.0°C〜152.0°C | 149.4°C~150.9°C |
| 重金属 | ≤ 20ppm | <20ppm |
| 硫酸 | ≤0.02% | 犯人 |
| 塩化物 | ≤0.05% | 犯人 |
| キラル不純物 | Rイソメア不純度≤0.5% | 検出されていません |
| 残留溶媒 |
エタノール≤5000ppm アセトン*≤5000ppm アセトニトリル≤410ppm ブチラアセタート≤5000ppm;DMF≤880ppm エチアセタート≤5000ppm;メタノール≤3000ppm メチレンクロリド≤600ppm メチレチルケトン≤5000ppm トルオリン≤890ppm イソプロピルアルコール≤5000ppm |
検出されていません |
|
関連不純物 (HPLC) |
汚れ A≤0.15% 汚れ B≤0.15% 汚れ C≤0.2% 不純度D≤0.15% 不純度G≤0.15% |
検出されていません |
| 個別不純度≤0.1% | 0.03% | |
| 合計不純物 ≤1.0% | 0.05% | |
| 関連不浄物 (GC) | 3-アミノ-1-アダマンタノール≤0.15% | 検出されていません |
| 結論 | エンタープライズ スタンダード 2020 に準拠する | |
