| 起源の場所: | 中国 |
|---|---|
| ブランド名: | HNB |
| 証明: | ISO |
| モデル番号: | クロロキン二リン酸 |
| 最小注文数量: | 1kg |
| 価格: | Negotiable |
| パッケージの詳細: | アルミホイル袋 |
| 受渡し時間: | 通常3~5日 |
| 支払条件: | L/C,D/A,D/P,T/T,,MoneyGram,アリババ保証オーダー |
| 供給の能力: | 5000kg/月 |
| CAS: | 50-63-5 | MF: | C18H32ClN3O8P2 |
|---|---|---|---|
| MW: | 515.86 | 仕様: | 99% |
| エインエックス: | 200-055-2 | 外見: | 白い結晶粉末 |
| サンプル: | 入手可能 | 他の名前: | クロロキンリン酸 |
抗ウイルスAPI クロロキーン・フォスファート USP 99% クロロキーン・ディフォスファート 粉末 CAS 50-63-5
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製品名 |
クロロキーン・フォスファート |
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外見 |
白い結晶粉末 |
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CAS |
50 - 63 - 5 |
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MF |
C について18H32ClN3オー8P2 |
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純度 |
99% |
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保存 |
冷たい乾燥した場所に保管してください. |
導入について クロロキーン・フォスファート
クロロキーンリン酸塩は,白色結晶粉末で,無臭で苦い味.光にさらされると色が徐々に変化する.水溶液は酸性反応を示します.水に溶ける.エタノールにほとんど溶けない溶融点は193~196°Cで,溶融時に同時に分解される.
クロロキーン・フォスファートは,Plasmodium falciparum schizontsの核酸合成を阻害する4アミノキノリン抗マラリア薬に属します.Plasmodium falciparum の成長と繁殖を妨げるプラズモディウム・ファルシパラムの内赤血球性段階のスキゾントに高効率の殺生効果があります.
クロロヒノ酸塩は核タンパク質に強い結合力を有し,クイノリン環の負荷の7塩基群と DNAグアニンの2アミノ群の近接によりクロロキンはDNAのダブルヘリックス2本の鎖の間に挿入されますクロロキンは,プラズモディウムDNAおよびRNAのリン酸ドーピングを阻害する.低核酸合成によるプラズモジウム繁殖を妨げる.
クロロキイン リン酸塩 の 応用 と 機能
クロロキーン・フォスファートは,クロロキーンに敏感なプラズモディウム・ファルシパラム,プラズモディウム・ビバックス,およびプラズモディウム・トリプルデイマラリアの治療に使用されます.
クロロキーン・フォスファートは,マラリアの症状を抑制する予防薬として使用されます.
クロロキーンリン酸塩は,親腸内アメビアシス,結合組織疾患,光敏感性疾患 (例えば日焼け症) の治療にも使用されます.
他の名称クロロキーン・フォスファート
アレヒン
3377 RP
アブロクロール
アレルミン
AI3-14952
UNII-6E17K3343P
アラレン・フォスファート
アラレン二酸化物
クロロキーン リン酸
クロロキーン・フォスファート
クロロヒン二酸化物
クロロヒン二酸化物
dl-クロロキイン二酸化物
クロロキーンビス (?? 酸塩)
7-クロール-4- ((4-ダイアエチラミノ)-1-メチルブチラミノ) -キノリンディフォスファート
クイノリン,7-クロロ-4- ((4-ダイエチラミノ-1-メチル-ブチラミノ) -,ディフォスファート
COA はクロロキーン・フォスファート
| 分析のポイント | S詳細について | 結果 |
| 外見 | 白い結晶粉末 | 犯人 |
| 識別 | IR:IR吸収マップは,クロロキーン硫酸と一致する | 犯人 |
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リン酸塩の反応は 明らかに |
犯人 | |
| 溶液の澄み込みと色 | 溶液は透明で,色はBY5より濃くない | 犯人 |
| pH | 3.8 - 43 | 4.0 |
| 関連物質 | その他の不浄物: ≤0.5% | 犯人 |
| 0.5%~1.0% 汚染物数: ≤1 | 犯人 | |
| 重金属 | ≤ 20ppm | 犯人 |
| 乾燥時の損失 | ≤2.0% | 1.05% |
| そのように | 5ppm | 犯人 |
| 評価する(ドライベース) | 980.0%~101.0% | 990.9% |
| 結論 | 標準で確認 |
