CAS: | 6902-77-8 | Mf: | C11H14O5 |
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MW: | 226.23 | Specification: | 98% |
EINECS: | 300-006-4 | Appearance: | White crystalline powder |
Sample: | Available | ||
ハイライト: | 98% ジェニピン粉,薬剤類のジェニピン粉,API 製薬 6902-77-8 |
CAS 6902-77-8 薬剤類 98% ジェニピン粉 自然生物交叉剤
製品名 |
ゲニピン |
外見 |
白い結晶粉末 |
CAS |
6902-77-8 |
MF |
C について11H14オー5 |
純度 |
99% |
保存 |
冷たい乾燥した場所に保管してください. |
導入について ゲニピン
ジェニピン (Genipin) は,ガーデニア果物から採取されたメタノール,エタノール,DMSOおよび他の有機溶媒に溶ける白い結晶性粉末です.
ジェニピン (Genipin) は,ガーデニア・ジャスミノイド (Gardenia jasminoides) の果実から抽出された天然の交差結合剤である.脂質過酸化と窒素酸化の生成を防ぐことができる.ジェニピンは,アルツハイマー病β-アミロイド毒性から海馬神経細胞を保護します.抗炎症と抗血管効果があり 薬物の配送システムに関与しています
ゲニピンは,ガーデニアからゲニピンのグリコシドを抽出し,それをβ-グルコシダースで水解し,その後エーテ*で抽出し,真空濃度で再結晶することによって,あるいは微生物による変形によって作れます.
応用と機能ゲニピン
ゲニピンはタンパク質調節,抗腫瘍,抗炎症,免疫抑制,抗血栓性,海馬神経細胞保護を含む様々な生物学的活性を持っています.ジェニピンは2型糖尿病の研究にも使用されています.
ゲニピンは胃機能の抗コレニン抵抗性阻害剤であり,抗がん性および肝保護性があります.
ゲニピンはミトコンドリア膜の潜在能力を増加させ,ATPレベルを増加させ,KATPチャネルを閉じて,胰腺島細胞のインスリン分泌を刺激します.ジェニピンは,c-Jun N-terminalキナーゼ (JNK) の過活性化と,インスリン受容体基質-1 (IRS- 1) のセリンリン酸化により,インスリン信号伝導を抑制します.ゲニピンはIRS-1,PI3-Kおよび下流信号経路を活性化し,カルシウム濃度を増加させます.C2C12 神経管におけるグルコース輸送体4 (GLUT4) の転移とグルコース吸収の増加を伴うゲニピン治療を受けたFaO細胞のサイトゾールでシトクロムcの含有量は著しく増加します.肝腫細胞におけるジェニピン誘発性アポプトーシスプロセスには,カスパース-3とカスパース-7の活性化が最終的に責任です.200μMのGenipinで治療された Hep3B細胞では,ROSレベルが著しく上昇します.
他の名称ゲニピン
エニピン
ゲニピン
ゲニピン
(+) -ゲニピン
COA はゲニピン
商品について 分析 | 仕様 | 結果 |
外見 | 白い結晶粉末 | 犯人 |
検査 (HPLC) | 98.0% 〜 101.0% (乾燥した) | 990.8% |
識別 | HPLC | 犯人 |
IR | 犯人 | |
溶解性 | 犯人 | 犯人 |
乾燥時の損失 | ≤0.5% | 0.18% |
発火時の残留物 | ≤0.1% | 0.03% |
重金属 | ≤ 20ppm | <20ppm |
結論 | 遵守するUSP43標準 |
6902-77-8