| 起源の場所: | 中国 |
|---|---|
| ブランド名: | HNB |
| 証明: | ISO |
| モデル番号: | Lovastatin |
| 最小注文数量: | 1KG |
| 価格: | Negotiable |
| パッケージの詳細: | アルミ ホイル袋 |
| 受渡し時間: | Usually7-10days |
| 支払条件: | L/C、D/A、D/P、T/T、ウェスタン・ユニオン、MoneyGram |
| 供給の能力: | 5000kg/Month |
| CAS: | 75330-75-5 | MF: | C24H36O5 |
|---|---|---|---|
| MW: | 404.54 | 指定: | ≥99% |
| 出現: | 白い粉 | EINECS: | 616-212-7 |
| ハイライト: | APIの活動的な薬剤の原料,人間API Pharmaの原料 |
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高い純度化学LovastatinはCAS 75330-75-5を粉にする
| 生産の名前 | Lovastatin |
| MOQ | 1KG |
| CASいいえ。 | 75330-75-5 |
| 出現 | 白い粉 |
| 分子方式 | 75330-75-5 |
| 分子量 | 404.540 |
| 試金 | 99% |
Lovastatinの導入:
Lovastatinはコウジカビのterreus文化から、hexahydronaphthylのエステル経口投与の後で加水分解の後やっと活発の、でレバーでHMG CoA還元酵素に対する強い競争の抑制的な効果をもたらす不活性ラクトン隔離される。HMG CoA還元酵素はabのinitioのコレステロールの統合のための生体内で率制限酵素であり、この酵素の阻止はコレステロールの統合および肝臓LDLの受容器の高められた表現を引き起こすことの重要な減少に終って血しょうLDL-Cの高められた整理に終ってメチルの吉草酸へのHMG CoAの転換を、妨げる。コレステロールの統合の減少はまたApoB100およびこうしてVLDLの統合の肝臓の統合の減少をもたらす。臨床観察はこのプロダクトがheterozygous家族性の高脂血症、polygenic高脂血症、糖尿病またはnephroticシンドロームのような高脂血症のさまざまな原因にもかかわらず血しょう合計のコレステロールおよびLDLCを下げることに対するよい効果をもたらすことを示す。
Lovastatinの適用及び機能:
1. アテローム性動脈硬化の開発を停止し、心筋梗塞、等の危険を減らす循環系の薬剤のためのLovastatin。
2. HMG CoA還元酵素の薬剤そして競争の抑制剤のコレステロール低下、コレステロールの統合のための率制限酵素。コレステロールのためのmevalonate、主混合物およびイソプレンの生産の生産を妨げる。このプロダクトはPgpおよびCYP3Aのための基質である。それは抗癌性の薬剤への細胞抵抗を、adriamycinのような高め、骨髄種の細胞のapoptosisを引き起こす。プロダクトはRho家族GTPasesの禁止によって一部には多数の癌細胞のapoptosisを、引き起こす。それは細胞周期をG1およびG2/M段階に捕獲する。
