CAS: | 128-13-2 | MF: | C24H40O4 |
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MW: | 392.57 | 仕様: | 99% |
イーネックス ノ: | 204,879,3 について | 外見: | 白い粉末 |
サンプル: | 入手可能 | ||
ハイライト: | 128-13-2 Udca ウルソデオキシコール酸、API 医薬品 Udca ウルソデオキシコール酸,API Pharmaceutical Udca Ursodeoxycholic Acid |
128-13-2 ウッカ ウルソデオキシコール酸 99% APIウルソビル肝動脈医学
製品名 |
ウルソデオキシコル酸;UDCA |
外見 |
白い粉末 |
CAS |
128-13-2 |
MF |
C について24H40オー4 |
純度 |
99% |
保存 |
冷たい乾燥した場所に保管してください. |
導入について ウルソデオキシコール酸 (単数で表す
ウルソデオキシコール酸は,白色結晶粉末で,無臭で苦い味.エタノールに溶けるが,クロロホルムに溶けない.氷酸乙酸に溶けるし,ナトリウムヒドロキシード試験溶液に溶ける.
ウルソデオキシコール酸は,クマの胆汁から分離された天然胆酸から作られた化学製剤であり,ガチョウデオキシコール酸の分立ステレオイソマーである.消化作用と効果は,ガチョウデオキシコール酸と同程度である.胆汁に存在し,体内のタウリンと結合し,水mos_Latnmos_Latnmos_Latnmos_Latnmos_Latnmos_Latnmos_Latnmos_Latnmos_Latnmos_Latnmos_Latnmos_Latnmos_Latnmos_Latnmos_Latnmos_Latnmos_Latnmos_Latnmos_Latnmos_Latnmos_Latnmos_Latnmos_Latnmos_Latnmos_Latnmos_Latnmos_Latnmos_Latnmos_Latnmos_Latn 胆酸であり,コレステロール石を溶ける剤です.
ウルソデオキシコール酸は肝臓によるコレステロール分泌を減少させ,胆汁中のコレステロール飽和度を低下させ,胆酸の分泌を促進します胆汁中のコレステロールの溶解性を高めるコレステロール石を溶かしたり,石の形成を防ぐこともできます.
ウルソデオキシコル酸は胆液分泌を増加させ,胆管の枢機体をリラックスさせ,石の排出を促すコレゴジック効果を生成します.
応用と機能 ウルソデオキシコール酸 (単数で表す
ウルソデオキシコル酸は,肝臓におけるコレステロール合成の速度制限酵素であるβ- 水素β- メチルグルタリル共酵素A (HMG- CoA) 還元酶の活性を低下させます.コレステロール合成を阻害する.
ウルソデオキシコール酸はコレステロールと安定した液体結晶性 суспенジーを形成し,胆汁中のコレステロールを不飽和させ,その結果,降水によって石中のコレステロールの溶解を促進する.
ウルソデオキシコール酸はまた,腸からコレステロールの吸収を阻害します.
ウルソデオキシコール酸は,内因性水害性胆酸の細胞毒性作用にも敵対し,肝細胞膜を保護します.
ウルソデオキシコール酸は,アポプトーシス,炎症を抑制し,自由基を除去し,抗酸化剤です.
経口投与後,ウルソデオキシコール酸は主として上部ゲニウムに受動性拡散によって吸収され,イレウムに活性輸送によって吸収され,大きなファーストパス効果があります.口服用量の50%~75%が肝臓に吸収されます.肝臓,腸,血中に分布し,血中タンパク質結合率は96%~99%である.胆汁中のウルソデオキシコール酸濃度は,投与量に依存して増加する.20〜30 mg/kg/日胆汁の濃度は60%を超え,最良の治療効果が得られます.肝臓でグリシンとタウロコール酸と結合し,腸内細菌によって大腸で代謝されます.生物学的半減期は,口服では3. 5〜5. 8日です.
他の名称ウルソデオキシコール酸 (単数で表す:
タウロオルソジオール ユーロソデオキシコル酸 ユーロソデオキシコル酸 (微縮化) ユーロソデオキシコル酸 ユーロソデオキシコル酸 ユーロソディオール ユーロソデオキシコル酸 UDCA
COA はウルソデオキシコール酸 (UDCA)
製品名: ウルソデオキシコル酸 | |||
パート番号:HNB221118 | |||
パート数:220kg | |||
製造日: 11月18について,2022 分析日: 11月19について2022年 効用期限: 11月17について,2025 | |||
保存 | 冷やし乾燥した場所に保管してください. | ||
保存期間 | 適切に保管された場合 24ヶ月. | ||
名前 | UDCA | ||
同義語 | (3α,5β,7β)-3,7-ダイヒドロキシコラン-24-オイク酸 | ||
ウルソジオール | |||
ポイント | S詳細についてS | 結果 | |
外見 | 白かほとんど白の粉末 | 合致する | |
溶解性 | 水にほとんど溶けない,エタノール (96%) にほとんど溶けない,アセトン (aceton) にわずかに溶ける*,メチレン塩化物 (methylene chloride) にほとんど溶けない. | 合致する | |
識別 | 赤外線吸収,TLCおよびクロミナンス試験 | 合致する | |
溶融点 | 約202°C | 201.5°C | |
特定の光回転 | [a]D20+58.0°と+62.0° | +60.3° | |
重金属 | ≤20PPM | 合致する | |
乾燥時の損失 | ≤1.0% | 0.09% | |
硫酸灰 | ≤0.1% | 0.04% | |
残留溶媒 | アセトン* ≤0.5% | 0.24% | |
メタノール≤0.3% | ない | ||
二次ブチルアルコール≤0.5% | ない | ||
関連物質 (TLC) | リトコル酸:≤0.1% | 合致する | |
コリック酸 ≤0.5% | 合致する | ||
チェノデオキシコル酸 ≤1.0% | 合致する | ||
その他:≤0.25% | 合致する | ||
アッセイ (Titration) | 99.0%~101.0% (乾燥した) | 99.60% | |
結論 | 標準に準拠する |