| 起源の場所: | 中国 |
|---|---|
| ブランド名: | HNB |
| 証明: | ISO |
| モデル番号: | オルリスタット |
| 最小注文数量: | 1kg |
| 価格: | Negotiable |
| パッケージの詳細: | アルミホイルバッグ |
| 受渡し時間: | 通常3-5days |
| 支払条件: | L/C、D/A、D/P、T/T、ウェスタン・ユニオン、MoneyGram、Alibabaの保証の順序 |
| 供給の能力: | 5000kg/month |
| CAS: | 96829-58-2 | MF: | C29H53NO5 |
|---|---|---|---|
| MW: | 495.74 | 指定: | 99% |
| 融点: | <50> | 出現: | 白い結晶の粉 |
| サンプル: | 利用できる | ||
| ハイライト: | 食餌療法脂肪質Orlistatの粉,99% Orlistatの粉,損失の原料CAS 96829-58-2を重くしなさい |
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原料99% Orlistatを失う重量はCAS 96829-58-2を粉にする
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製品名 |
Orlistat |
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出現 |
白い結晶の粉 |
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CAS |
96829-58-2 |
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MF |
C29H53いいえ5 |
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純度 |
99% |
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貯蔵 |
涼しい乾燥した場所で保ちなさい。 |
OrlistatのIntroductction
Orlistatは現在国際的に認められた新しい減量商号Senicorの下で販売される脂肪質低下薬剤であり。
従ってOrlistatは直接ボディの食糧からの脂肪の吸収を妨げることによってカロリー摂取量および脂肪が消費よりより少なくあれば有効な、長時間作用性の特定の胃腸リパーゼの抑制剤、体脂肪自然に減り行い、減量の目的を達成する。それは減量のために安全、有効成分書き入れないし、血循環を少数の副作用、目まい、胸焼け、不眠症、乾燥した口、等の中枢神経系で機能しない、ではない。
Orlistatは水で不溶解性、クロロホルムで溶けるおよび容易に胃および小腸の内腔の胃のリパーゼそして膵臓のリパーゼの活動的なセリーンの場所が付いている共有結合の形成によって酵素を不活性にするエタノールで溶ける室温に長時間作用性および有効な特定の胃腸リパーゼの抑制剤、白いですまたはオフホワイトの粉である。食糧の脂肪は分割された脂肪酸なしおよびmonoacylglycerolsのどれであり従って従って脂肪は吸収され、利用され、ボディのカロリー摂取量を減り、体重を制御することができない。
Orlistatは有効であるために組識的に吸収される必要はない。一般的な線量で、脂肪呼吸は30%までによって禁じることができる。それは経口投与の後でまれに吸収されないし、消化器の壁の新陳代謝の場所およびおよそ14から19時間の除去の半減期の腸地域で変形を伴って、不活性になることができる。プロダクトの約97%は83%が原型で排泄される糞便で排泄される。
Orlistatは肥満およびhyperlipidemiaで臨床的に使用される。通常、120 mgはまたは食事の後の1時間の間に一日に三回口頭で取ることができる。減量は管理の2週後に始めることができる。それは6~12か月間絶えず取ることができ線量が400mgまたは1日あたりの多くに高められれば効果はもはや高められない。
Orlistatの適用及び機能
Orlistatは減量に終って食餌療法脂肪の吸収を、減らす。
Orlistatは胃のリパーゼおよび膵臓のリパーゼの有効で、選択的な抑制剤ですが、他の消化酵素（アミラーゼ、トリプシン、キモトリプシン）およびホスホリパーゼに対する効果をもたらさないし、炭水化物、蛋白質およびリン脂質の吸収に影響を与えない。それは消化器によって吸収されないし、リパーゼの阻止はリバーシブルである。
Orlistatはまた脂質調整の効果をもたらす:それは血清トリグリセリド（TG）およびLDL-Cを減らし、HDLに肥満の患者のLDLの比率を高める。
Orlistatの他の名前
XENICAL
Orlistat
ORLISTAT
RO-18-0647
Orlipastat
Orlistat （統合）
Orlistat （発酵）
（-） - TETRAHYDROLIPSTATIN
（-） - Tetrahydrolipstatin （EquivalentToOrlistat）
（1S） - 1 {[（2R、3S） - 3 hexyl4 oxooxetan 2 yl]メチルの} dodecyl NホルミルD LEUCINATE
N-FORMYL-L-LEUCINE （1S） -メチルの1の[[（2S、3S） - 3-HEXYL-4-OXO-2-OXETANYL]] DODECYLエステル
[（1S） - 1 [[（2S） - 3 hexyl 4オキソoxetan 2 yl]] dodecyl] （2S 2 formamido 4メチルpentanoate） -メチル
（S） - 2-FORMYLAMINO-4-METHYL-PENTANOIC酸（S） - 1 [[（2S、3S） - 3-HEXYL-4-OXO-2-OXETANYL]メチル] - DODECYLエステル
OrlistatのCOA
| バッチ量:500kg | ||
| 製造の日付:日付1月、第25の2023年の分析の:満期日1月、第26の2023:2025年1月、第24 | ||
| 貯蔵:涼しい及び乾燥した場所の店。十分閉鎖した容器の店。 | ||
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保存性:きちんと貯えられた場合2年。
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| テスト項目 | 指定 | 結果 |
| 出現 | ほとんど白い結晶の粉に白い | 合わせる |
| 同一証明 | 高性能液体クロマトグラフィー:高性能液体クロマトグラフィーの保持時間は参照に合わせる | 合わせる |
| IR:参照に合わせる | 合わせる | |
| 特定の旋光 | -48.0°への-51.0° | -49.3° |
| 含水量 | NMT 0.2% | 0.1% |
| 関連の物質I | a. Orlistatは混合物Aを関連付けた:NMT 0.2% | 検出されない |
| 関連の物質II | a. Orlistatは混合物Bを関連付けた:NMT 0.05% | 0.01% |
| 関連の物質III | a. Formylleucine:NMT 0.2% | 検出されない |
| b. Orlistatは混合物Cを関連付けた:NMT 0.05% | 検出されない | |
| c. Orlistat開いたリングepimer:NMT 0.2% | 0.02% | |
| d. Dロイシンのorlistat:NMT 0.2% | 0.02% | |
| e. 個々の未確認の不純物:NMT 0.1% | 0.05% | |
| 関連の物質IV | a. Orlistatは混合物Dを関連付けた:NMT 0.2% | 0.10% |
| b. Orlistat開いたリング アミド:NMT 0.1% | 0.01% | |
| 関連の物質V | a. Orlistatは混合物Eを関連付けた:NMT 0.2% | 0.13% |
| 総不純物（私へのV）:NMT 1.0% | 0.66% | |
| 残りの溶媒 | メタノール:NMT 0.3% | 0.1% |
| Etoac:NMT 0.5% | 検出されない | |
| nヘプタン:NMT 0.5% | より少しにより0.1% | |
| 点火の残余 | NMT 0.1% | より少しにより0.1% |
| Pbとして重金属 | NMT 20ppm | 合わせる |
| 高性能液体クロマトグラフィー（基づく乾燥した）による試金 | 98.0%から101.5%前 | 99.3% |
| 結論 | 結果はUSP-38指定に合わせる | |
