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反痛風の薬AllopurinolはCAS 315-30-0を粉にする

基本情報
起源の場所: 中国
ブランド名: HNB
証明: ISO9001
モデル番号: Allopurinol
最小注文数量: 25kg
価格: 55USD/kg
パッケージの詳細: 1.1kg/bag;25kg/drum 2.中:steril外でプラスチックbag+aluminumホイル袋:カートン/ドラム
受渡し時間: 3-7days
支払条件: T/T、ウェスタン・ユニオン、L/C、D/A、D/P
供給の能力: 1ヶ月あたりの5メートル トン
詳細情報
製品名: Allopurinol 出現: 白い粉
CASいいえ。: 315-30-0 分子方式: C5H4N4O
保存性: きちんと貯えられる24months場合の 純度: 99%min
HSコード: 2933990099 機能: 解熱性の鎮痛剤
貯蔵条件: 熱、開いた炎および火花から保ちなさい。
ハイライト:

痛風のAllopurinolの反粉

,

CAS 315-30-0の解熱性の鎮痛剤

,

医学等級のAllopurinolの粉


製品の説明

反痛風の薬AllopurinolはCAS 315-30-0を粉にする

反痛風の薬AllopurinolはCAS 315-30-0を粉にする 0

製品紹介

llopurinol (Zyloprim)は7.82±0.12 μM.TargetのIC50のキサンチンのオキシダーゼの抑制剤である:XAOAllopurinol (Zyloprim、およびジェネリック医薬品) hyperuricemia (血しょうの余分な尿酸)および慢性の痛風を含む複雑化を、扱うのに主に使用される薬剤である。口頭で管理されるのはキサンチンのオキシダーゼの抑制剤である。よくある誤解はallopurinolがターゲット、キサンチンのオキシダーゼによって新陳代謝するが、この行為がアルデヒド オキシダーゼによって主に遂行されることである。allopurinolの活動的な代謝物質はまたキサンチンのオキシダーゼの抑制剤のoxypurinolである。Allopurinolは経口投与の2時間以内のoxypurinolにほとんど完全にoxypurinolが18-30時間にわたる腎臓によってゆっくり排泄される一方、新陳代謝する。従って、oxypurinolはallopurinolの効果の大半に信じられた責任がある。Allopurinolはプリンのアナログである;それはhypoxanthine (ボディの自然発生するプリン)の構造異性体で、酵素のキサンチンのオキシダーゼの抑制剤である。キサンチンのオキシダーゼの原因の尿酸の生産、阻止hypoxanthineの増加およびキサンチンの妨害に加えて。キサンチンがプリンのribotidesに変えることができない間、hypoxanthineはプリンのribotidesのアデノシンおよびグアノシンの一リン酸塩に救助することができる。これらのribotidesの増加されたレベルによりamidophosphoribosylのトランスフェラーゼ、第1およびプリンの生合成の酵素を率限ることのフィードバック阻害を引き起こすかもしれない。従ってAllopurinolは尿酸の形成を減らし、またプリンの統合を禁じるかもしれない。

機能:

1.Primaryおよび二次hyperuricemiaの特にhyperuricemiaはまた腎臓不十分のhyperuricemiaのために、使用される;
再発攻撃か慢性の痛風のために適した痛風の処置のための2。それは徴候を取り除き、goutyネフロパシーの患者の腎臓の尿酸の石の形成を減らすことができる。
3.Gouty石;
尿酸の腎臓結石や尿酸のネフロパシーのための4。

製品解析のレポート

製品名 Allopurinol
バッチいいえ: HNB20230218 製造の日付: 2023年2月18日
バッチ サイズ: 25kg/fibreドラム 分析の日付: 2023年2月20日
サンプル: 50g 満期日: 2025年2月18日
貯蔵: 十分閉鎖した容器の涼しい及び乾燥した場所の店。
保存性: きちんと貯えられた場合24か月。
分析の項目 指定 結果
出現 白い粉 従う
同一証明 :化学反応 従う
B:IRの参照標準に一致させる 従う
試金 94.5-97.5% 90.1%
乾燥の損失 0.50-1.50% 0.62%
見掛け密度 0.40-0.70g/ml 0.70g/ml
ふるい分析 100Meshで保たれる ≥20% 90.54%
20Meshで保たれる ≥70% 95.86%%
点火の残余 ≤0.20% <0>
重金属 ≤0.002% <0>
関連の物質 不純物J (4-Chloroacetanilide) ≤9ppm LODの下
不純物K (4アミノフェノール) ≤45ppm LODの下
不純物F (4ニトロフェノール) ≤0.045% LODの下
別の不純物 ≤0.045% <0>
他の不純物の合計 ≤0.09% <0>
微生物限界 総acrobic細菌は数える NMT≤500cfu/g <500cfu>
型およびイースト計算 NMT≤50cfu/g <50cfu>
Encherichia大腸菌 どれも どれも
結論:標準は合わせる

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FAQ

1.Can私はテストのためのサンプルを得るか。

はい、サンプルは提供することができるが貨物を支払う必要がある。

2.What配達はリードタイムであるか。
海によって行えば支払の後の空気による3-7日、郵送物の時間は出荷日付に従って定められるべきである。
あなたがカスタマイズされたまたはOEMサービス受け入れる3.Doか。
OEMサービス:小売りでのためのカプセル、タブレットおよび包装の粉。詳しく述べられたパッケージ、商標は10,00本の部分/びんの上の大口注文のために利用できる。
4.Whatはあなたの標準及び文書であるか。
通常、私達のプロダクト標準はUSP、EP、CPまたは企業の標準の基礎である。GMP、ISO、COA、MSDS、DGMの形態Aは等渡された。私達に高品質管理がある。
5.Are製造か。
はい、私達は製造、映像、vedios、DOC提供することができるである。私達の工場を訪問する歓迎。

連絡先の詳細
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