CAS: | 38821-53-3 | MF: | C16H19N3O4S |
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MW: | 349.4 | 仕様: | 99% |
エインエックス: | 254-137-8 | 外見: | 白いですかオフホワイトの結晶の粉 |
サンプル: | 入手可能 |
CAS 38821-53-3 薬剤類 99% セフラジン 抗生物質 API 粉
製品名 |
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外見 |
白か薄白の結晶性粉末 |
CAS |
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MF |
C について16H19N3オー4S |
純度 |
99% |
保存 |
冷たい乾燥した場所に保管してください. |
導入について セフラジン
セフラディンは白か薄白の結晶性粉末で,軽く無臭で,水に軽く溶けるが,エタノールまたはエーテルにほとんど溶けない*.
セファラジン (セファラジンとも呼ばれる) は,セファロスポリンと同様の抗菌作用を持つ半合成セファロスポリンの一代目の薬で,酸耐性があり,口服で服用可能で,吸収が良好です.高血濃度耐性Sに耐性がある.アウレウス菌と様々な他の幅広い抗生物質耐性菌など,迅速かつ信頼性の高い殺菌効果があります尿中の濃度が高い. 尿中の濃度が高い.
セフラディンは,他のセファロスポリンと同じ作用メカニズムを持つ幅広いスペクトル抗生物質で,細菌細胞壁の合成を阻害します.グラム陽性および陰性細菌は,細菌殺菌作用を有する.酸性条件では安定し,迅速に吸収される場合は断食し,ペニシリンアースの影響を受けません.ペンチリナースを生成する Staphylococcus aureus と Escherichia coli のほとんどは,また,重要な抗菌作用を持っています.
セフラディンは,ペニシリン酸のない,ペニシリン酸を生成する Staphylococcus aureus,凝固性ネガティブなスタフィロコック,血解性ストレプトコック A グループストレプトコックスの肺炎と ストレプトコックスのオキシスポーラス
無酸素のグラム陽性細菌は主にこの製品に敏感で,ミミコバクテリア・フレギリスはこの製品に耐性を示しています.
メチシリン耐性スタフィロコックスとエンテロコックスはセフラジンに耐性があります.
セフラディンのグラム陽性およびグラム陰性細菌への効果は,セファドロキシルと同様のものです.
セフラディンは,ネイセリア・ゴノレエと酵素を生成するネイセリア・ゴノレエに対して有効であり,ヘモフィルス・インフルエンザに対して活性度が低い.
ペニシリンに敏感で耐性のある Staphylococcus aureus (メチシリンに耐性のある Staphylococcus aureusを除く) を含むグラム陽性細菌に対するセフラディンの抗菌効果2代目と3代目のセファロスポリンよりも強いグラム陰性細菌に対する影響は,第2世代のセファロスポリンほど強くないし,第3世代のセファロスポリンよりも悪い.
セフラディンは,グラム陰性細菌によって生成されるβ- ラクタマースに対して不安定です.しかし, Staphylococcus aureus によって生成されるβ- ラクタマースに対する安定性は,第2世代および第3世代のセファロスポリンよりも優れています..
セフラディンの用途と機能
セフラディンは,肺炎,肺炎,肺炎,囊炎,耳,鼻,喉の感染症などの呼吸道,尿道,皮膚,軟組織の感染症に臨床的に使用されます.腸炎と痢疾.
セフラディンは,急性喉炎,軟骨炎,中耳炎,支管炎,肺炎,および敏感細菌によって引き起こされる他の呼吸道感染症に示されています.尿路感染症や軟組織皮膚感染症これは口服用であり,深刻な感染症では使用しないでください.
セフラディンは,手術後の感染症を予防するためにも一般的に使用される. アルギニン塩型注射,心臓および腎不全に使用されるこの用量形態は,ナトリウム保持を容易には起こさない.
他の名称セフラジン
アンスポール
セフリル
ベロセフ
11436平方メートル
ベロセフ
セフラディン
セフラジン
セフラディン
セフラジン
セフラディン
セフラジンヒドレート
セフラジン コンパクト
セフラディンの微縮粉末
(6r- ((6α,7)) - (((アミノ-1,4-サイクロヘキサディアン-1-イラセチル) アミノ) -3-メチル-8-オキソ-5-チア-1-アザビサイクロ)) 4.2.0) オクト-2-エネ-2-カルボキシル酸
(6R- ((6Alpha,7)) - (((アミノ-1,4-サイクロヘキサディアン-1-イラセチル) アミノ) -3-メチル-8-オキソ-5-チア-1-アザビサイクロ[4.2.0]オクト-2-エネ-2-カルボキシル酸
(7R)-7-{[(2R)-2-アミノ-2-サイクロヘキサ-1,4-ディアン-1-イラセチル]アミノ}-3-メチル-8-オキソ-5-ティア-1-アザビサイクロ[4.2.0]オクト-2-エネ-2-カルボキシル酸
(6R,7R)-7-{[(2R)-2-アミノ-2-(サイクロヘキサ-1,4-ディアン-1-イール) アセチル]アミノ}-3-メチル-8-オキソ-5-ティア-1-アザビサイクロ[4.2.0]オクト-2-エネ-2-カルボキシル酸
5-チア-1-アザビサイクロ[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid, 7-[[[アミノ-1,4-サイクロヘキサディアン-1-イラセチル) アミノ]-3-メチル-8-オキソ-, [6R-[6α,7β(R*]]-
COA はセフラジン
分析のポイント | 仕様 | 結果 |
外見 | 白く黄色く結晶性粉末,無臭 | 犯人 |
HPLC (ドライベース) で測定 | ≥90% | 990.6% |
識別 | HPLC: 基準溶液から得られた色素図における主要なピークの保持時間に対応する. | 犯人 |
IR | 犯人 | |
特別回転 | +80°~+90° | +85° |
溶解性 | 水にわずかに溶ける,エタノールやエーテルにほとんど溶けない*. | 犯人 |
水 |
≤6%
|
30.2% |
pH | 3.5〜60 | 4.5 |
発火時の残留物 | ≤0.2% | 00.06% |
セファレキシン (乾燥ベース) | ≤ 5.0% | 1.32% |
関連物質 | ディヒドロフェニルグリシン (220nm) ≤ 1% | 犯人 |
7-アミノデアセトキシセファロスポラン酸 (254nm) ≤ 1% | 犯人 | |
その他の単一の不純物 ≤2.0% | 00.06% | |
総不純度: ≤ 2.5% | 0.35% | |
重金属 | ≤20ppm | 犯人 |
セフラジンポリマー | ≤0.05% | 犯人 |
2ナフトール | ≤0.05% | 犯人 |
異常 毒性 | 標準に準拠する | 犯人 |
育たない | 標準に準拠する | 犯人 |
結論 | USP39規格に準拠している |